上海祎鴻分析儀器有限公司由分析化學(xué)行業(yè)資深團(tuán)隊(duì)凝聚而成。從2000年起就致力于智能化化學(xué)分析儀器的研究開發(fā)。經(jīng)歷16年的經(jīng)驗(yàn)探索，得到分析化學(xué)行業(yè)使用用戶的高度評價，智能一體化指標(biāo)達(dá)到國內(nèi)先進(jìn)水平。
土壤全氮的測定
方法摘要：樣品在催化劑的參與下，用濃硫酸消煮時，各種含氮有機(jī)化合物，經(jīng)過復(fù)雜的高溫分解反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，堿化后蒸餾出來的氨用硼酸吸收，用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定，計(jì)算土壤全氮含量（不包括硝態(tài)氮）。
包括硝態(tài)和亞硝態(tài)氮的全氮測定，在樣品消煮前，需先用高錳酸鉀將樣品中的亞硝態(tài)氮氧化為硝態(tài)氮后，再用還原鐵粉使全部硝態(tài)氮還原，轉(zhuǎn)化成銨態(tài)氮。
適用范圍：本方法適用于各類土壤全氮含量的測定。
主要儀器設(shè)備：祎鴻儀器 XTG5080消化爐、祎鴻儀器 NKY6100系列凱氏定氮儀
試劑配制：
1、0.1摩爾/升標(biāo)準(zhǔn)鹽酸或0.1摩爾/升標(biāo)準(zhǔn)硫酸。（必須標(biāo)定）
2、40%氫氧化鈉（400g定容至1000ml蒸餾水）
3、顯示劑:甲基紅0.1g溴甲酚綠0.5g分別定容到100ml無水乙醇。
4、2%硼酸
5、高錳酸鉀溶液ρ=50g/L，稱取25g高錳酸鉀溶于500mL蒸餾水中，貯于棕色瓶中。
6、硫酸溶液（1:1）
7、還原鐵粉：磨碎通過0.1mm孔徑篩。
8、辛醇
分析步驟：
稱樣：稱取通過0.25mm篩的風(fēng)干試樣0.5-1.0g（含氮約1mg，精確到0.0001）。
土壤消煮：①不包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮：將試樣送入干燥的消化管底部，加2.0g催化劑，加水2ml潤濕試樣，加8ml濃硫酸，搖勻，將消化管放置到消化爐上，用低溫加熱至沸騰，帶反應(yīng)緩和時，加熱至420度，等消煮液和土壤變?yōu)榛野讕ЬG色時，再繼續(xù)消煮1h，冷卻，待蒸餾。在消煮試樣的同時，做兩份空白試驗(yàn)。
②包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮：將試樣送入干燥的消化管底部，加1ml高錳酸鉀溶液，輕輕搖動消化管，緩緩加入2ml 1:1硫酸溶液，不斷轉(zhuǎn)動消化管，放置5min后，再加入一滴辛醇，通過長頸漏斗將0.5g（±0.01）還原鐵粉送入消化管底部，瓶口蓋上，轉(zhuǎn)動消化管，是還原鐵粉與酸接觸，待劇烈反應(yīng)結(jié)束時（約5min），將消化管置于消化爐上緩慢加熱45min（管內(nèi)土液應(yīng)保持微沸，以不引起大量水分丟失為宜），停止加熱。待消化管冷卻后，加2g催化劑，加8ml濃硫酸，搖勻。再按“不包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮”的步驟消煮到試液變?yōu)辄S綠色，再繼續(xù)消煮1h，冷卻，待蒸餾。在消煮試樣的同時，做兩份空白試驗(yàn)。
氨的蒸餾和滴定：
蒸餾前，往消化管中加入稀釋液（蒸餾水）20ml，收集瓶（規(guī)格300ml）中加入40ml 2%硼酸，然后往試液中加入35ml40%氫氧化鈉溶液，蒸餾5min。
蒸餾完后，用0.01mol/L的標(biāo)準(zhǔn)硫酸，滴定收集液，直至顏色由黃綠色剛變至紅紫色結(jié)束。記錄所用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的體積。用相同的方法測空白消耗量，一般不會超過0.4ml。
m- 風(fēng)干試樣的重量；
V- 滴定樣品消耗標(biāo)準(zhǔn)酸滴定溶液的體積，mL；
V0- 空白試驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)酸滴定溶液的體積，mL；
C- 標(biāo)準(zhǔn)酸滴定溶液的濃度，mol/L;
0.014-氮原子的毫摩爾質(zhì)量
1000-換算成每kg含量。
精密度：平行結(jié)果允許偏差
土壤含氮量（g.kg-1） 如需絕對相差（g.kg-1）
＞1 ≤0.05
1~0.6 ≤0.04
＜0.6 ≤0.03
